CROとして製薬会社とのパートナーシップを実現
わたしたちは、医薬品開発業務の受託機関であるCRO（Contract Research Organization）として、医薬品の発展に貢献しています。
製薬会社から委託を受けて、臨床試験（治験）などの業務や、医薬品の開発業務をトータルに支援する受託型開発も行っています。
事業としては大きく、「受託部門」と「派遣部門」を展開しており、部門間の移動も可能です。それぞれの業務内容は以下のとおりです。
受託部門
治験、臨床研究、PMS（製造販売後調査）の業務を受託し、
主に下記の業務を行っています。
モニタリング
医療機関で行われる臨床試験が適正に実施されているか、高品質で効率の良いモニタリングを実施いたします。
データマネジメント
臨床試験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメントから解析まで、正確な臨床データを作成・提供いたします。
臨床研究関連業務
臨床研究の設立準備から運営、フォローアップまでワンストップで支援を行ないます。
派遣部門
治験、臨床研究、PMS（製造販売後調査）の開発に関して、
下記の開発技術者を派遣しています。
CRA（臨床開発モニター）／ QC ／ DM ／ 統計解析 ／ メディカルライティング ／ 薬事 ／ 安全性情報担当 など
仕事を通じ、社会と医療へ貢献する
新しい薬の開発には、10年以上の長い年月と、数百億円という膨大な費用が投じられます。新薬の原料として候補となる化合物の選出、動物や人工細胞での試験、人による臨床試験を経て、病気への有効性、人体への安全性を確認。厚生労働省への申請・承認がされ、初めて新薬として世の中に出すことができるのです。多くの化合物は、途中の段階で断念されてしまい日の目を見ることはありません。
RPMで募集しているCRAというお仕事は、この臨床試験を行うフェーズのサポートを行っています。
わたしたちが支援するのは、多くの患者さんが待ち望む新薬の開発に携わる、責任とやりがいのある仕事であり、日進月歩で発展している分野でもあります。
